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中药检验：仲裁检验：是中药生产企业、经营企业或使用单位之间因药品质量或安全性问题发生纠纷，委托药品检验机构实施的检验，称为仲裁检验。二是被抽查检验方或委托检验方对药品检验机构出具的检验报告书的检验结论持有异议，虽经原检验机构复检仍不能达成一致意见时，由原实施检验的药品检验机构的上级检验机构再次实施的检验称为仲裁检验，这种仲裁检验通常只有省级及以上药品检验机构具有仲裁资格。进口检验：是指由口岸药品检验所按相关药品质量标准对进口药品实施的检验。中药成分鉴定方法中有配位滴定法。珠海中草药检测检测中心

中药检测中如何去检测麻黄：目的建立高效液相色谱法测定麝香追风膏中盐酸的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Welch极性连接苯基柱(5μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-0.092％磷酸溶液(含0.02％二正丁胺和0.04％三乙胺)(1.5:98.5),检测波长210 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 盐酸在1.66× 10-4～0.244 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为101.8％,RSD为1.2％.结论 采用本方法测定麝香追风膏中盐酸含量,准确、方便、专属性强,可用于麝香追风膏的质量控制.珠海中草药第三方检测费用中药质量检测：适用于制剂中纯度较高的成分。

中药检测中如何去检测麝香。样品在经过提取后，经高效液相色谱仪分离，二极管阵列检测器检测，根据峰面积定量，以标准曲线法计算含量。本方法对酮麝香的检出限为0.001μg，定量下限为0.003mg；取样品0.25g，则检出浓度为15mg/g，比较低定量浓度为50mg/g。除另有规定外，所用试剂均为分析纯，水为一级实验用水。以下操作均在避光条件下进行。3.1乙腈，色谱纯。3.2酮麝香，≥98.0%（GC）。3.3乙腈水溶液：乙腈+水（80+20）。3.4酮麝香标准储备液（ρ=1.0g/L）：取酮麝香标准品0.05g，精确到0.0001g，置50mL棕色容量瓶中，用乙腈水溶液（3.3）溶解并定容至50mL，摇匀，即得质量浓度为1mg/mL的酮麝香标准储备溶液，避光、2~8℃储存，5日内稳定。3.5系列浓度酮麝香标准溶液：配制质量浓度分别为0.5μg/mL、5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL和150μg/mL的系列酮麝香标准工作溶液。

中药中草乌的鉴别与检测：草乌生于山地、丘陵草坡、林下或林缘。分布于黑龙江、吉林、辽宁、河北、内蒙古等地。植物形态：多年生草本。块根通常为倒圆锥形，外皮黑褐色。茎直立，粗壮。叶互生，叶片坚纸质，卵圆形，两面均无毛或上面疏被短毛。花序总状，花萼蓝紫色，上萼片盔形，侧萼片倒卵状圆形。瞢葖果。药材性状：母根呈长圆锥形，略弯曲，末端尖而长，形如乌鸦头。顶端常有残茎或茎痕，表面黑褐色或灰褐色，皱缩有纵皱纹及须根痕，有时具瘤状突起的侧根。气微，味辛辣麻舌(有毒，尝时须注意)。中药药理学的研究主要还是通过现代的药理研究方法来研究的。

中药检测中含量测定样品的处理：硅胶、氧化铝等:它们是传统的吸附剂，多以0.07～0.15mm(200～100目)的颗粒1～5g用于样品的净化处理，其作用机制为溶质在吸附剂表面的极性吸附作用。通常是当溶于有机溶剂的样品加到柱上时非极性或低极性的杂质先被洗出色谱柱，再用适当极性的溶剂洗脱被测成分，而强极性的杂质仍保留在柱上。氧化铝能将黄酮类吸附在柱上，用于生物碱、苷类等的测定。例如用UV法（吸收系数法)硅胶适合于分离中性或酸性化合物，强烈保留碱性化合物。若把样品提取液加到柱上，依次用极性由小到大的溶剂洗脱，则可以将杂质和被测成分分离。中药成分鉴定方法中化学分析法所用仪器简单，结果准确。广东第三方检测服务公司

中药成分分析有定性分析、杂质检查、定量分析。珠海中草药检测检测中心

中药中威灵仙的鉴别与检测：形状为藤本，植物干时变黑。根丛生于块状根茎上，细长圆柱形。茎具明显条纹，近无毛。叶对生，1回羽状复叶，小叶5，略带革质，狭卵形或三角状卵形，先端钝或渐尖，基部圆形或宽楔形，全缘，主脉3条，上面沿叶脉有细毛，下面无毛。圆锥花序顶生及腋生；总苞片窄线形，密生细白毛；萼片4，有时5，花瓣状，长圆状倒卵形，白色或绿白色，外被白色柔毛，内侧光滑无毛；雄蕊多数，不等长，花丝扁平；心皮多数，离生，子房及花柱上密生白毛。瘦果扁平，略生细短毛，花柱宿存，延长成白色羽毛状。花期5～6月，果期6～7月。珠海中草药检测检测中心

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